Identifier la trisomie 21 chez un nourrisson constitue un défi délicat mais essentiel pour les parents et les professionnels de santé. Dès les premières semaines, certains signes cliniques peuvent alerter, orientant vers un diagnostic précoce indispensable à la mise en place d’un accompagnement adapté. Cette anomalie génétique, caractérisée par la présence d’un chromosome 21 supplémentaire, […]
